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新生寶寶應(yīng)做耳聾基因篩查

作者:王曉芳 來源:育嬰中國 發(fā)布時間:2009年07月22日

  新華醫(yī)院上海市聽力障礙診治中心昨天公布的一項(xiàng)最新研究表明,上海平均每1000個新生兒中就有兩名聽力障礙兒童,其中與遺傳因素有關(guān)的占一半。

  父母聽力正常,小孩可能耳聾。神經(jīng)耳科學(xué)專家、新華醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科主任吳皓教授告訴記者,最新研究發(fā)現(xiàn),一些夫妻是隱性耳聾基因的攜帶者,會把突變遺傳給新生兒,每次生育產(chǎn)生聾兒的風(fēng)險為25%。

  專家發(fā)現(xiàn),目前與耳聾有關(guān)的基因主要有GJB2基因、SLC26A4基因、線粒體A1555G突變基因等。新生兒進(jìn)行聽力篩查和3個基因的分子篩查非常必要,如發(fā)現(xiàn)問題,可通過避免接觸藥物和外傷降低發(fā)病率。

  研究發(fā)現(xiàn),有些GJB2基因的病人使用慶大霉素、鏈霉素等氨基糖甙類藥物后會出現(xiàn)嚴(yán)重耳聾;某些線粒體基因突變兒童出生時可能無聽力損失,但接觸藥物或頭部震蕩外傷后會出現(xiàn)嚴(yán)重耳聾;線粒體基因A1555G突變聾人的兄妹及母親、外婆等母系成員,都不能使用氨基糖甙類藥物。

  今年3月3日全國愛耳日的主題是“共同關(guān)注青少年聽力健康——珍愛聽力,快樂成長”。新華醫(yī)院當(dāng)天上午將在門診聽力中心進(jìn)行普及遺傳性耳聾知識專題活動,現(xiàn)場免費(fèi)咨詢并進(jìn)行遺傳性耳聾基因檢測,市民可登陸新華醫(yī)院耳科網(wǎng)站查詢。

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