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什么是尼曼-匹克氏病?

作者:王曉芳 來(lái)源:育嬰中國(guó) 發(fā)布時(shí)間:2009年07月30日

  尼曼-匹克氏病(Niemaoh-Pick disease簡(jiǎn)稱(chēng)NPD)又稱(chēng)鞘磷脂沉積病(sphingomyelin lipidosis)。

  尼曼-匹克氏病(Niemaoh-Pick disease簡(jiǎn)稱(chēng)NPD)又稱(chēng)鞘磷脂沉積病(sphingomyelin lipidosis),家族性類(lèi)脂質(zhì)代謝障礙性疾病。其特點(diǎn)是全單核巨噬細(xì)胞和神經(jīng)系統(tǒng)有大量的含有神經(jīng)鞘磷脂的泡沫細(xì)胞。較高雪氏病少見(jiàn)。為常染色體隱性遺傳,以猶太人發(fā)病較多,其發(fā)病率高達(dá)1/25,000。目前至少有五種類(lèi)型。

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