尼曼-匹克氏病（Niemaoh-Pick disease簡稱NPD）又稱鞘磷脂沉積病（sphingomyelin lipidosis），家族性類脂質代謝障礙性疾病。其特點是全單核巨噬細胞和神經(jīng)系統(tǒng)有大量的含有神經(jīng)鞘磷脂的泡沫細胞。較高雪氏病少見，為常染色體隱性遺傳。

　　治療無特效療法，以對癥治療為主，附脂飲食，加強營養(yǎng)。

　　1、抗氧化劑 維生素C、E或丁羥基二苯乙烯，可阻止神經(jīng)鞘磷脂M所含不飽和脂肪酸的過氧化和聚和作用，減少脂褐素和自由基形成。

　　2、脾切除 適于非神經(jīng)型、有脾功能亢進者。

　　3、胚胎干移植 已有成功的報道。

　　預防本病時常染色體隱性遺傳，多數(shù)患者為父母近親結婚，根據(jù)此情況，可從加強“禁止近親結婚”的婚姻法的嚴格落實這一角度來減少此病的病發(fā)率，有效的提高我國人們的身體素質。